您的位置:首页 > 资讯 > 正文

石药集团SYH2051获批临床

2023-06-28 14:59:32   来源:中国网  阅读量:18328   

近日,石药集团开发的SYH2051已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可以在中国开展临床试验。

该产品为本集团自主研发的化药1类新药,是一种选择性的ATM抑制剂,通过靶向抑制ATM蛋白激酶及其下游信号蛋白CHK2和KAP1的磷酸化,延迟DNA双链断裂修复,导致持续的DNA双链断裂和ATM介导的细胞周期阻滞,从而抑制肿瘤细胞增殖。本次获批的临床适应症为实体瘤。临床前研究显示,该产品对ATM靶点选择性好,具有优异的体内外活性,极具临床开发价值。

版权声明: 本网站部分文章和信息来源互联网,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性,不构成投资建议。如转载稿涉及版权等问题,请立即联系管理员,我们会予以改正或删除相关文章,保证您的权利!
版权所有: 中国生活观察网 (2012- )  备案号:沪ICP备2022019539号-11